慢性银屑病小鼠模型 小鼠银屑病pasi评分

草药天然提取物竟有治疗银屑病的潜力?丨临床科研

草药天然提取物Esculetin确实具有治疗银屑病的潜力。以下是具体解释：作用机制：Esculetin通过抑制NFκB的激活来发挥治疗作用。NFκB是一个与银屑病炎症反应密切相关的分子，Esculetin能够抑制其激活，从而减轻炎症反应。

动物模型实验证明，洋甘菊精油能够缓解由咪喹莫特诱导的银屑病症状，表现为临床PASI评分显著降低，皮肤厚度明显减少。这进一步支持了洋甘菊精油在抗银屑病炎症中的应用潜力。

王氏采用银灵软膏（黄芩、地榆、黄柏等提取物各39g、59g、29g，制成粉末，纯芥子气0.05g溶于甘油，配成5-10倍稀释液，凡士林1000g）外涂皮损，每日一次，共治疗675例，治愈409例，好转203例，总有效率90.7%，1年复发率43%，疗效优于芥子气软膏。

/松树皮提取物 根据2014年3月的期刊文章，使用松树皮制剂Pycnogenol可以改善牛皮癣治疗效果，并且能够降低控制病情所需的治疗次数。松树皮具有抗氧化性，有助于治疗痤疮和抗衰老。除此之外，可以作为补充治疗手段，降低牛皮癣相关的炎症。如果美容的话，使用松树皮需要和医生进行提前沟通。

小鼠银屑病模型构建以及相关机制研究

模型构建选用BALB/c小鼠，年龄6-8周，使用咪喹莫特乳膏作为造模药物。首先，对小鼠进行10%水合氯醛腹腔注射麻醉，随后刮除背部毛发。从第一天开始，每日涂抹5%咪喹莫特乳膏，面积2 cm×5 cm，剂量逐渐增加至65 mg。通过观察皮损情况，第8天左右可见类银屑病样改变，包括浸润性红斑、厚层银白色鳞屑及散在出血点等。

通过测量PASI指数，研究人员能够量化药物对小鼠皮损和炎症的影响。赛业生物的B6-hIL-17A模型提供了一个理想的平台，用于研究IL-17A相关疾病机制以及药物的疗效评估，同时，公司还提供其他相关疾病模型和服务，满足科研人员的定制需求。

经antiTNF和antiIL17R等抗体类药物治疗的银屑病患者，其表皮细胞中FXYD3水平显著下调，提示FXYD3在银屑病进展中发挥重要作用。小鼠模型实验：在咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型中，表皮细胞特异性敲除FXYD3的小鼠皮肤中，炎症因子和趋化因子显著减少，免疫细胞浸润明显下降，疾病表型显著缓解。

作用机制：Esculetin通过抑制NFκB的激活来发挥治疗作用。NFκB是一个与银屑病炎症反应密切相关的分子，Esculetin能够抑制其激活，从而减轻炎症反应。改善症状：在银屑病模型小鼠中，Esculetin显示出对IMQ诱导的银屑病症状的改善作用，包括皮肤红斑、鳞屑和增厚的减轻。

如Ixekizumab和Bimekizumab在模型中的治疗效果显示了它们在减少角质细胞增生和炎症细胞浸润方面的潜力。这些模型为研发更为个性化和有效的银屑病疗法提供了有力工具，而百奥动物则提供了一系列人源化小鼠模型供药物研发使用。银屑病的治疗正在朝着更加精准、副作用更小的方向发展。

王宜强及其团队于2012年在研究小鼠角膜新生血管模型的全基因组芯片数据时，注意到一条未被注释的基因，命名为MXRA7，发现其在多种生命过程中扮演重要角色，包括角膜生理、肝脏损伤及修复、免疫性银屑病、生理性骨发育以及白血病。

丹青胶囊的药理作用

1、丹青胶囊还可以治疗牛皮癣，在治疗牛皮癣方面，通过口服丹青胶囊，该药具有凉血解毒，清热除湿，祛风润燥，活血化瘀之功效，提高人体的抗病能力，把人体的致病菌排出体外。

2、在治疗牛皮癣方面，通过口服“丹青胶囊”，该药具有凉血解毒，清热除湿，祛风润燥，活血化瘀之功效，提高人体的抗病能力，把人体的致病菌排出体外。

3、建议中药治疗，可内服丹青胶囊清热凉血，养血活血、除风止痒，外搽洁肤、健肤膏杀菌解表软坚，修复毛囊血管代谢，表里兼治，在通过我所研制的中药“气血汤”扶正益气，增加人体的免疫力。

4、药理实践证明，这两种药物对引发各种皮肤顽疾的微生物真菌、癣菌具有快速杀灭作用，且对皮肤无刺激、无过敏、无伤害，使得治疗过程更为安全、温和。综上所述，丹青胶囊和外用药物洁肤净膏、金兰健肤膏的联合使用，在牛皮癣治疗领域展现出显著效果。它们不仅能够有效地对抗致病菌，还能促进皮肤的修复和恢复，为患者提供全面、温和、安全的治疗方案。

多发性硬化症(MS)小鼠模型及其应用图解表现

1、多发性硬化症小鼠模型 模型介绍：实验性自身免疫性脑脊髓炎模型是公认的MS理想动物模型，它模拟了人类MS的多种表型，为MS的研究和治疗提供了重要的工具。模型开发：集萃药康等科研机构已成功开发了EAE模型，并用于药物药效评价。

2、最常见的复发型MS（RMS）表现为神经功能障碍，随时间恶化，直至进展性MS（SPMS）阶段，大约只有不到10%的MS患者从发病起即呈现进展性。RMS患者中，女性发病风险是男性的近三倍，平均发病年龄约为30岁；而原发性进展性MS（PPMS）中，男女发病风险无显著差异，平均发病年龄则为40岁。

3、在今年7月12日的新英格兰医学杂志上，发表了德国神经内科专家的研究成果，他们发现近半数（49）的多发性硬化症患者血清中存在KIR1（钾通道蛋白）抗体。这种抗体在其他神经系统疾病很少（0.9）出现，且不存在于健康人体内。

4、模型诱导的开始日记为Day0，从这天起，每天记录小鼠体重，进行评分，直至小鼠病情稳定。注意，小鼠发病后因瘫痪，不能正常进食与饮水，需在鼠笼中添加饲料及水盘，或人工喂水，以防脱水。评分从Day7开始，通常在Day9~14发病，高峰期在Day18~21，随后病情逐渐恢复，间歇性加重与恢复。