2023年银屑病新药大获成功 2020年银屑病新进展

给身心放个假——“本维莫德之父”陈庚辉

欧洲、日本和其他国家也将相继上市，使本维莫德成为真正的全球创新药，对皮肤科外用药领域具有划时代意义。陈庚辉博士的离职，是他对身心的珍贵犒赏。他的贡献和成就，不仅在中国创新药界实至名归，也让全球患者受益，享受到了科技创新带来的福祉。

陈庚辉，被誉为“本维莫德之父”，其给身心放个假的方式是选择辞职。以下是关于他的具体介绍：新药开发领域的杰出科学家：陈庚辉博士在新药开发领域取得了卓有成就的成果，包括在加拿大创立生物技术上市公司，以及在国内发现的数十大类数百个天然化合物。

陈庚辉博士再创医药新高度！儿童湿疹治疗迎来全球新药泽立美 上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的泽立美（本维莫德乳膏）于2024年11月22日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准，用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎（湿疹）。

本维莫德乳膏（泽立美）与VTAMA乳膏虽然为同款药品，在中美两国同时段上市，但两者之间存在一些显著的区别，主要体现在疗效、价格以及市场定位上。疗效差异 总体疗效相当：泽立美与VTAMA在总体疗效上表现出相似性。

Tapinarof（本维莫德）作为全球首个AhR调节剂，其创新机制在于通过调控IL-17/IL-23等炎症因子，抑制表皮增生并修复皮肤屏障。这一非激素特性突破了传统治疗的局限，实现了疗效与安全性的平衡。研发历程与上市情况 研发起始：Tapinarof（本维莫德）的研发始于2007年，由陈庚辉团队启动临床申报。

佩索利单抗(圣利卓)纳入医保后已在全国多地开出处方!

佩索利单抗（圣利卓）纳入医保后已在全国多地开出处方 脓疱型银屑病新药佩索利单抗（商品名：圣利卓）已成功纳入新版医保目录，并于今年1月1日正式实施。

圣利卓（佩索利单抗）作为首个阻断白介素-36受体激活的单克隆抗体，主要用于泛发性脓疱型银屑病患者的治疗。该药已被成功纳入医保体系，为患者带来了福音。在各大三甲医院，圣利卓的报销比例一般在60%-80%，若采用住院治疗方式，报销比例会进一步提高。

佩索利单抗（圣利卓）的作用机制 佩索利单抗（圣利卓）是同类首个阻断白介素-36受体（IL-36R）激活的单克隆抗体。它可针对性抑制与GPP发作密切相关的白细胞介素-36（IL-36）通路。通过与IL-36受体结合，佩索利单抗能够阻断IL-36产生的炎症反应，从而抑制GPP的炎症信号通路。

圣利卓在医保体系中的报销比例一般在60%80%，若采用住院治疗方式，报销比例会进一步提高。具体报销比例可能因地区、医院等级和医保政策等因素有所不同，因此在使用该药物时，建议患者前往正规医院进行咨询，以了解具体的医保报销情况。

中国首个治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）的IL-36R单抗药已获批上市 12月14日，国家药监局公示批准Boehringer Ingelheim International GmbH的佩索利单抗注射液（商品名：圣利卓/Spevigo）上市。该药物是国内首个获批的治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作的单抗药物。

银屑病“新星”本维莫德首进医保目录,外用治疗将迎新变革

1、由冠昊生物旗下子公司研发生产的国家1类新药本维莫德乳膏自2020年12月28日被纳入2020版国家医保目录中，备受银屑病患者关注。专家表示，本维莫德成功进入医保目录，意味着银屑病外用治疗在有效性和经济性将迎来新的突破。

2、年，欣比克本维莫德纳入国家医保目录，2021年3月1日起执行医保目录价格，该药在临床上得到广泛应用，打破了全球银屑病外用药30多年无进展的尴尬，成为first in class新药。陈庚辉博士是“牛人中的牛人”，在国内外新药研发人员中极为罕见，能够作为发明人和主要研究者取得世界首创化学药的成功。

3、对于轻中度寻常型银屑病患者，建议使用本维莫德12周足疗程用药，以达到理想效果。足疗程使用可以控制不复发达9个月及以上，待皮损消退后可逐渐停药。停药后复发可再用。复发与后续管理 延缓复发：临床研究表明，使用欣比克本维莫德乳膏治疗银屑病患者第12周时，实现PASI 75应答率的患者占比50%。

4、改善牛皮癣或银屑病 本维莫德乳膏以其独特的机制，能够抑制淋巴细胞特异蛋白质酪氨酸激酶的活性，进而减少银屑病和牛皮癣细胞因子的释放。这一特性使得它在改善由这些疾病引起的皮肤症状方面表现出色，不仅效果显著，而且安全性高，减少复发几率。尤其适合中轻度的寻常性银屑病患者使用。

丹青胶囊研发说明

1、丹青胶囊的研发说明如下：研发背景与目的：丹青胶囊由陕西金兰皮肤病研究所的闫科列教授，基于其四十余年的皮肤病研究经验研发而成。其主要目的是攻克医学难题银屑病，为患者提供新的治疗选择。研发成果：闫科列教授成功研发了丹青胶囊，以及洁肤净膏、金兰健肤膏等其他产品。

2、丹青胶囊，由陕西金兰皮肤病研究所研发，专利号ZL200410073040.5，具有国药准字Z20080676的批准文号。丹青胶囊为皮肤科用药，属胶囊剂，主要成分包括青黛、紫草、牡丹皮、白鲜皮、苦参、土茯苓、地肤子、玄参、柏子仁、威灵仙、乌梢蛇、甘草等。

3、陕西金兰皮肤病研究所闫科列教授，以其四十余年的皮肤病研究经验，攻克了医学难题银屑病（牛皮癣），成功研发了“丹青胶囊”、“洁肤净膏”、“金兰健肤膏”等产品，因其显著疗效获得了广大皮肤病患者的喜爱和专家的高度评价。

4、丹青胶囊是由陕西金兰皮肤病研究所生产的一种药物。以下是对丹青胶囊的简要介绍：生产厂家：陕西金兰皮肤病研究所，这是丹青胶囊的生产和研发单位。药物效果：丹青胶囊在治疗相关皮肤病方面具有一定的疗效。

5、临床验证与荣誉：虽然具体关于金兰健肤膏的临床验证细节未直接提及，但闫教授及其团队的科研成果在临床应用中取得了显著成效，且他们的其他产品如“丹青胶囊”已经过多年临床研究和应用，并获得了国家新药证书等荣誉。这些成就间接证明了金兰健肤膏的研发实力和潜在价值。

6、金兰药是由中医皮肤病专家闫科列教授研发的一系列具有独特疗效的皮肤病纯中药产品。以下是关于金兰药的详细简介：核心产品：金兰药以丹青胶囊、洁肤净膏和金兰健肤膏为核心，这些产品在治疗皮肤病方面有着显著的效果。

国内已上市银屑病生物制剂汇总

国内已上市的银屑病生物制剂包括以下几种：修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。

益赛普 益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。

赛立奇单抗：银屑病治疗的新选择 赛立奇单抗作为一款全新原研的生物制剂，为银屑病治疗领域带来了新的希望。其作为IL-17抑制剂，与已上市的可善挺（司库奇尤单抗）相比，在疗效、安全性和复发率方面均有所改进，成为银屑病治疗的新武器。

研发药企：信达生物 上市进展：2024年9月26日申报上市，预计2025年下半年至2026年初获批。特点：靶向IL-23p19亚基，用于中重度斑块状银屑病。匹康奇拜单抗作为新一代IL-23抑制剂，有望为中重度斑块状银屑病患者提供新的治疗选择。

司库奇尤单抗简介 司库奇尤单抗是一款全人源白介素（IL）-17A抑制剂，是第一个也是唯一一个专门针对和阻断白细胞介素17A （IL-17A） 的全人类生物制剂。白细胞介素17A是一种重要的细胞因子，参与银屑病关节炎（PsA）、中度至重度斑块型银屑病、强直性关节炎的炎症过程。

喜达诺在国内上市后面临着多方面的竞争，包括海外老对手修美乐（阿达木单抗）、可善挺等，同时国内药企的“国产修美乐”也即将上市。生物制剂治疗银屑病的效果得到广泛认可，但用药费用较高，患者期待能进一步降低用药负担。