银屑病外用新药笨维莫德 银屑病吧本维莫德

本维莫德乳膏治疗特应性皮炎(湿疹),三期临床试验疗效显著

1、上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的泽立美（本维莫德乳膏）于2024年11月22日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准，用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎（湿疹）。

2、本维莫德乳膏（泽立美）与VTAMA乳膏虽然为同款药品，在中美两国同时段上市，但两者之间存在一些显著的区别，主要体现在疗效、价格以及市场定位上。疗效差异 总体疗效相当：泽立美与VTAMA在总体疗效上表现出相似性。

3、泽立美乳膏（本维莫德）是一种非激素类外用药，是我国自主研发的创新药，具有全新作用机制和靶点。该药物于2024年11月在国内获批上市，成为首个用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎（湿疹）的AhR调节剂。快速缓解瘙痒：临床数据显示，使用泽立美乳膏首次治疗后几个小时，就能快速缓解瘙痒症状。

4、泽立美本维莫德乳膏是上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的全球首款非激素芳香烃受体（AhR）调节剂，用于治疗 2 岁以上儿童及成人特应性皮炎（湿疹）。

5、随后，在2024年12月，FDA又批准了VTAMA（tapinarof）本维莫德乳膏用于成人和2岁及以上儿童患者特应性皮炎（AD）的局部治疗。这一里程碑式的进展标志着我国首个先于欧美获批的FIC药物诞生，打破了皮肤科领域外资垄断的局面。

本维莫德乳膏是激素药吗

泽立美本维莫德乳膏是上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的全球首款非激素芳香烃受体（AhR）调节剂，用于治疗 2 岁以上儿童及成人特应性皮炎（湿疹）。

综上所述，Tapinarof（本维莫德）作为不含激素的银屑病外用药，具有独特的创新机制和显著的疗效。其研发历程历经曲折，但最终获得了国内外市场的广泛认可。在真实世界反馈中，患者对其体验普遍满意。同时，规范用药指南也为患者提供了明确的用药指导。

上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的泽立美（本维莫德乳膏）于2024年11月22日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准，用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎（湿疹）。

本维莫德乳膏和卡泊三醇，在改善肌肤疾病方面表现出色，尤其对于银屑病等顽固皮肤病，其疗效显著。然而，在消费者中，本维莫德乳膏因其独特优势而更受青睐。这款乳膏的配方中不含任何激素成分，这对于需要特别呵护的破损肌肤而言，无疑是一个巨大的福音。

银屑病“新星”本维莫德首进医保目录,外用治疗将迎新变革

由冠昊生物旗下子公司研发生产的国家1类新药本维莫德乳膏自2020年12月28日被纳入2020版国家医保目录中，备受银屑病患者关注。专家表示，本维莫德成功进入医保目录，意味着银屑病外用治疗在有效性和经济性将迎来新的突破。

年，欣比克本维莫德纳入国家医保目录，2021年3月1日起执行医保目录价格，该药在临床上得到广泛应用，打破了全球银屑病外用药30多年无进展的尴尬，成为first in class新药。陈庚辉博士是“牛人中的牛人”，在国内外新药研发人员中极为罕见，能够作为发明人和主要研究者取得世界首创化学药的成功。

对于轻中度寻常型银屑病患者，建议使用本维莫德12周足疗程用药，以达到理想效果。足疗程使用可以控制不复发达9个月及以上，待皮损消退后可逐渐停药。停药后复发可再用。复发与后续管理 延缓复发：临床研究表明，使用欣比克本维莫德乳膏治疗银屑病患者第12周时，实现PASI 75应答率的患者占比50%。

改善牛皮癣或银屑病 本维莫德乳膏以其独特的机制，能够抑制淋巴细胞特异蛋白质酪氨酸激酶的活性，进而减少银屑病和牛皮癣细胞因子的释放。这一特性使得它在改善由这些疾病引起的皮肤症状方面表现出色，不仅效果显著，而且安全性高，减少复发几率。尤其适合中轻度的寻常性银屑病患者使用。

作为中国本土企业天济医药合作研发的创新药，本维莫德在2019年5月通过NMPA优先审评审批程序在国内上市，并于2021年纳入国家医保目录，适应症为局部治疗的轻至中度稳定性寻常性银屑病。

泽立美乳膏 泽立美乳膏（本维莫德）是一种非激素类外用药，是我国自主研发的创新药，具有全新作用机制和靶点。该药物于2024年11月在国内获批上市，成为首个用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎（湿疹）的AhR调节剂。