银屑病小鼠模型建立 银屑病造模

防己地黄汤调节IL-17信号通路

防己地黄汤调节IL-17信号通路的机制：网络药理学研究表明，防己地黄汤中的活性成分能够作用于多个靶蛋白，其中与特应性皮炎相关的核心通路为IL-17通路。进一步的研究发现，防己地黄汤能够显著降低模型小鼠脾脏中ThThTh17细胞的比例，以及这些细胞分泌的细胞因子IL-IFN-γ、IL-17的基因表达水平。

防己地黄汤 【来源】《金匮要略》卷上。 【组成】防己5克桂枝25克防风25克甘草5克 【用法】上四味药，以酒200毫升，渍12小时，绞取汁；用生地黄1千克哎咀，蒸1小时，绞取汁；以铜器将上二种药汁和匀，分二次服。 【功用】滋阴凉血，祛风通络。

“舒震止颤汤”： 熄灭肝风解除痉颜，滋肾精补脑髓，通经活络使之经脉通畅，调脾 脏让营养可以通达全身解除痉额。帕金森每人引起原因不同，根据每人不同情况会有加减变化。

解锁炎症治疗新纪元:PDE4靶点的创新药探索

探索PDE4抑制剂与其他药物的联合用药策略，以进一步提高疗效和降低副作用。结论 PDE4作为炎症治疗的重要靶点，正引领着创新药研发的新纪元。随着对PDE4靶点研究的不断深入和新药研发技术的不断进步，相信未来会有更多高效、低毒的PDE4抑制剂问世，为炎症性疾病患者提供更好的治疗选择。

PDE4是磷酸二酯酶家族中的一员，通过特异性水解cAMP来调控促炎与抗炎细胞因子的产生，从而在治疗多种炎症性疾病中发挥关键作用。目前，全球范围内已有多款PDE4抑制剂获批上市，用于治疗银屑病、强直性脊柱炎、特应性皮炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等多种疾病。

泽立美乳膏（本维莫德）是一种非激素类外用药，是我国自主研发的创新药，具有全新作用机制和靶点。该药物于2024年11月在国内获批上市，成为首个用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎（湿疹）的AhR调节剂。快速缓解瘙痒：临床数据显示，使用泽立美乳膏首次治疗后几个小时，就能快速缓解瘙痒症状。

PDE4抑制剂 药物：舒坦明（克立硼罗）作用机制：通过抑制PDE4介导的环磷酸腺苷转化，减少促炎性细胞因子的释放。适用：2岁以上的轻中度特应性皮炎患者。外用JAK抑制剂 药物：芦可替尼乳膏（Opzelura）、迪高替尼 作用：调控异常激活的信号通路，达到治疗效果。

年，Verona Pharma公司的恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre）获美国FDA批准上市，成为COPD治疗领域近20年以来首个获批上市的新机制吸入制剂。

解锁炎症治疗新纪元：PDE4靶点的创新药探索 PDE4作为炎症治疗的重要靶点，正引领着创新药研发的新纪元。以下是对PDE4靶点及其在创新药探索中的详细阐述。PDE4靶点的重要性 磷酸二酯酶（PDE）是一类能够水解环磷酸腺苷（cAMP）和/或环磷酸鸟苷（cGMP）的酶，在调节其胞内水平中起主导作用。

山茱萸通过抑制AIM2炎症小体抗银屑病

1、肌腱病，特征为肌腱损伤和炎症，其治疗选择有限。研究发现，醌甲基三萜类化合物扁蒴藤素（PM）在治疗肌腱病方面优于一线药物吲哚美辛。PM通过PYCARD/ASC依赖机制促进AIM2的自噬降解，抑制AIM2炎症小体，减轻肌腱病过程中的炎症。

2、AIM2炎症体：对胞浆中出现的病毒或细菌DNA反应，由AIMASC和Caspase-1组成。其激活驱动了促炎症因子的分泌，与自身免疫性和自身炎症性疾病相关。

3、已知的炎症小体包括NLRPNLRPNLRC4和AIM2等，它们通常含有凋亡相关微粒蛋白（ASC）、Caspase蛋白酶，以及NOD样受体家族蛋白（如NLRP3）或HIN200家族蛋白（如AIM2）。

4、扁蒴藤素通过选择性自噬调节AIM2PYCARD/ASC的稳定性来抑制AIM2炎症小体，从而缓解肌腱病。具体来说：扁蒴藤素的作用机制：扁蒴藤素是一种醌甲基三萜类化合物，通过PYCARD/ASC依赖机制促进AIM2的自噬降解。

草药天然提取物竟有治疗银屑病的潜力?丨临床科研

草药天然提取物Esculetin确实具有治疗银屑病的潜力。以下是具体解释：作用机制：Esculetin通过抑制NFκB的激活来发挥治疗作用。NFκB是一个与银屑病炎症反应密切相关的分子，Esculetin能够抑制其激活，从而减轻炎症反应。

王氏采用银灵软膏（黄芩、地榆、黄柏等提取物各39g、59g、29g，制成粉末，纯芥子气0.05g溶于甘油，配成5-10倍稀释液，凡士林1000g）外涂皮损，每日一次，共治疗675例，治愈409例，好转203例，总有效率90.7%，1年复发率43%，疗效优于芥子气软膏。

紫草提取物在皮肤科临床中用于治疗多种皮肤炎症性疾病，如扁平疣、银屑病、皮炎、湿疹等。其抗炎、抗真菌病毒作用以及促进皮肤细胞新陈代谢的特性，使得紫草提取物成为皮肤科医生常用的治疗手段之一。化妆品行业：紫草提取物因其祛痘、消炎、抗氧化等特性，在化妆品行业中得到广泛应用。

/松树皮提取物 根据2014年3月的期刊文章，使用松树皮制剂Pycnogenol可以改善牛皮癣治疗效果，并且能够降低控制病情所需的治疗次数。松树皮具有抗氧化性，有助于治疗痤疮和抗衰老。除此之外，可以作为补充治疗手段，降低牛皮癣相关的炎症。如果美容的话，使用松树皮需要和医生进行提前沟通。

小鼠银屑病模型构建以及相关机制研究

1、模型构建选用BALB/c小鼠，年龄6-8周，使用咪喹莫特乳膏作为造模药物。首先，对小鼠进行10%水合氯醛腹腔注射麻醉，随后刮除背部毛发。从第一天开始，每日涂抹5%咪喹莫特乳膏，面积2 cm×5 cm，剂量逐渐增加至65 mg。通过观察皮损情况，第8天左右可见类银屑病样改变，包括浸润性红斑、厚层银白色鳞屑及散在出血点等。

2、银屑病小鼠模型建立 提前1天使用脱毛膏将小鼠背部2cm x 3cm区域脱毛，以便后续药物涂抹和观察。次日，模型组小鼠背部皮肤涂抹5%咪喹莫特乳膏65mg，作为诱导银屑病样皮损的处理。正常组小鼠背部则涂抹等量凡士林，作为对照组，以排除药物以外因素对实验结果的影响。

3、通过测量PASI指数，研究人员能够量化药物对小鼠皮损和炎症的影响。赛业生物的B6-hIL-17A模型提供了一个理想的平台，用于研究IL-17A相关疾病机制以及药物的疗效评估，同时，公司还提供其他相关疾病模型和服务，满足科研人员的定制需求。

4、经antiTNF和antiIL17R等抗体类药物治疗的银屑病患者，其表皮细胞中FXYD3水平显著下调，提示FXYD3在银屑病进展中发挥重要作用。小鼠模型实验：在咪喹莫特诱导的小鼠银屑病模型中，表皮细胞特异性敲除FXYD3的小鼠皮肤中，炎症因子和趋化因子显著减少，免疫细胞浸润明显下降，疾病表型显著缓解。

5、山茱萸抑制银屑病模型的症状 研究利用咪喹莫特（IMQ）诱导小鼠背部皮肤和耳朵建立银屑病模型。实验结果显示，银屑病模型组小鼠体重没有明显变化，但皮肤出现红斑、鳞片和厚度增加的改变，临床评分（PASI）升高。

6、草药天然提取物Esculetin确实具有治疗银屑病的潜力。以下是具体解释：作用机制：Esculetin通过抑制NFκB的激活来发挥治疗作用。NFκB是一个与银屑病炎症反应密切相关的分子，Esculetin能够抑制其激活，从而减轻炎症反应。

靶向IL-12/IL-23通路:从机制到临床,解码免疫治疗的“双面星”

靶向IL-12/IL-23通路：从机制到临床，解码免疫治疗的“双面星”IL-12和IL-23作为重要的细胞因子，在免疫介导的疾病中发挥着关键作用。近年来，针对这两个靶点的免疫治疗药物在研发和应用上取得了显著进展，为炎症性肠病（IBD）、斑块型银屑病、类风湿性关节炎（RA）等自身免疫性疾病提供了新的治疗策略。

除了抗肿瘤作用外，IL-12还参与多种自身免疫疾病的发病过程。阻断IL-12信号通路成为治疗银屑病、肠炎等自身免疫疾病的一个潜在方向。通过抑制IL-12的活性，可以减少炎症反应，缓解疾病症状。IL-12药物研究进展 目前，针对IL-12的药物研发已取得显著进展。

联合免疫疗法：IL-12与免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1）联合应用有望提高免疫治疗反应率。靶向调控策略：精准调控IL-12通路有望用于控制慢性炎症或自身免疫反应，平衡疗效与安全性。