北京银屑病临床试验招募 北京银屑病病友贴吧

浙大一院临床试验招募项目汇总(2022年11月)

1、高血压相关临床试验项目简介：该项目旨在评估新型降压药物或治疗策略对高血压患者的疗效和安全性。招募对象：符合高血压诊断标准的患者，且愿意接受新型降压药物治疗。图片展示：代谢性疾病相关临床试验 2型糖尿病相关临床试验项目简介：该项目探索新型降糖药物或治疗方法对2型糖尿病患者的疗效和安全性。

2、临床试验概况 靶点选择：本次研究的靶点为G蛋白偶联受体家族C组5成员D（GPRC5D），这是一种在多发性骨髓瘤细胞中特异性表达的受体。相较于其他靶点如BCMA，GPRC5D具有更好的特异性，预示着治疗后患者可能获得更佳的治疗效果。

氘可来昔替尼---告别银屑病的尴尬

氘可来昔替尼于2023年10月在我国上市，为中重度斑块状银屑病的治疗带来了新的希望。该药物以其起效迅速、疗效持久的特点，为银屑病患者提供了一种全新的治疗选择。药物适应症 氘可来昔替尼主要用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。这类患者通常面临严重的皮损和瘙痒症状，生活质量受到严重影响。

氘可来西替尼最主要的临床应用是在银屑病的治疗中。银屑病是一种慢性、炎症性皮肤病，表现为皮肤表面出现厚厚的鳞屑和红色斑块，严重影响患者的生活质量。虽然已有多种治疗方案，但仍有许多患者无法获得足够的症状缓解或面临药物副作用的问题。在一系列临床试验中，氘可来西替尼表现出良好的疗效和耐受性。

双盲Ⅲ期POETYK PSO-1与POETYK PSO-2试验，针对中重度斑块型银屑病成人患者进行，比较氘可来昔替尼与安慰剂、阿普斯特的疗效与安全性。结果显示，氘可来昔替尼在治疗中重度斑块型银屑病方面表现出显著疗效及良好耐受性。

...ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”银屑病Ⅰ期临床于华山医院率先启动...

华夏源自主研发的“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”已获得国家食品药品监督管理局的批准，用于开展治疗成年中、重度慢性斑块型银屑病患者I期临床试验。临床试验地点与负责人：临床试验在复旦大学附属华山医院率先启动。华山医院皮肤科的徐金华主任和I期临床中心张菁主任共同担任项目首席研究者。

全球首批!艾伯维重磅银屑病新药在日本上市

全球首批艾伯维重磅银屑病新药Skyrizi在日本上市，这是针对斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者的创新疗法。

艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。

在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准白介素-23（IL-23）抑制剂SKYRIZI （risankizumab）用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。

乌帕替尼首次于2019年8月获FDA批准上市，用于治疗中重度类风湿性关节炎，成为全球首款获批上市的JAK1抑制剂。此后，乌帕替尼的适应症不断扩展，包括治疗中重度特应性皮炎、活动性银屑病关节炎、中重度活动性溃疡性结肠炎和中度至重度活动性克罗恩病等。

fedratinib（Inrebic）：2019年获美国FDA批准用于治疗骨髓纤维化。迪高替尼（delgocitinib）：2020年获日本PMDA批准用于局部治疗特应性皮炎，是全球首款JAK局部外用药物。

银屑病的我用生物制剂已经有15个年头了

1、类克（英夫利西单抗）：你是最早接触并使用生物制剂的银屑病患者之一。在2008年，你参与了北大医院招募的类克新药试验。虽然初期可能使用的是安慰剂，但后续用上真药后，你的皮损得到了显著改善。然而，由于试验周期有限，你只在接近尾声时才用上真药，美好滋味转瞬即逝。喜达诺（乌司奴单抗）：在类克试验结束后的一年，你又参与了喜达诺的新药试验。

2、效果显著：生物制剂，尤其是肿瘤坏死因子拮抗剂，在治疗银屑病方面相对于传统药物表现出更明显的疗效。治疗范围广：生物制剂主要用于治疗关节病型的银屑病，同时也适用于斑块型银屑病、红皮病等其他类型的银屑病，显示出其广泛的应用范围。

3、总之，银屑病治疗生物制剂具有高效性、靶向性和便捷性等优点，但同时也存在过敏反应、经济负担、潜在副作用和依赖性等缺点。在选择治疗方案时，需要根据患者的具体情况进行权衡和选择。同时，加强患者教育，提高患者对生物制剂的认识和了解，也是降低风险、提高治疗效果的重要措施。

4、生物制剂是银屑病治疗的新选择。以下是关于生物制剂在银屑病治疗中的几个关键点：起效快速且效果显著：多数生物制剂在2周左右即可起效，皮损可改善50%以上，部分患者甚至能改善75%以上。用药方式便捷：大部分生物制剂采用皮下注射方式，且已制备成预充针或自控针，患者可自行在家注射。