美国生产治银屑病药 美国银屑病最新治疗药物

25年来首款!FDA批准银屑病外用新药上市

美国FDA已批准Vtama（1% tapinarof）乳膏上市，用于外用治疗斑块状银屑病成人患者。这是美国25年来获批治疗银屑病的首款外用新分子实体，代表了一种非类固醇的创新外用治疗类型。Vtama乳膏的获批意味着银屑病患者将有更多治疗选择。银屑病，又名牛皮癣，是一种常见的慢性、自身免疫性炎症性皮肤病。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Dermavant Sciences公司的一款新产品Vtama（1% tapinarof，每日一次）乳膏上市。此产品用于治疗斑块状银屑病成人患者，无需考虑病情严重程度，且没有使用时间和身体部位的限制，成为美国25年来首个批准治疗银屑病的外用新分子实体。

安进药物Otezla（阿普斯特）已在美国上市，用于治疗6岁及以上儿科中重度斑块状银屑病。Otezla（apremilast，阿普斯特）是生物技术公司安进研发的一款药物，现已在美国获批用于治疗年龄6岁及以上、体重至少44磅且适合接受光疗或全身治疗的儿科中重度斑块状银屑病患者。

全球首批艾伯维重磅银屑病新药Skyrizi在日本上市，这是针对斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者的创新疗法。

美国治疗银屑的特效药

1、常用治疗药物及特点阿维A胶囊：属于维A酸类药物，通过调节角质形成细胞分化、抑制炎症反应发挥作用。但该药副作用明显，常见包括皮肤黏膜干燥（如唇炎、结膜炎）、血脂升高、肝功能异常，长期使用可能增加骨质疏松风险，需严格监测血尿常规及肝肾功能。

2、目前并不存在银屑病的特效药，但临床上可通过以下药物类别促进疾病恢复，需严格遵医嘱使用：免疫抑制剂如醋酸泼尼松龙片、地塞米松片、甲泼尼松片等，通过抑制免疫系统过度反应减轻症状。其机制为调节免疫细胞活性，减少炎症介质释放，从而控制皮损扩散与加重。此类药物需严格监控剂量，避免长期使用导致副作用。

3、非甾体类抗炎药此类药物如布洛芬、美洛昔康等，可快速缓解关节疼痛、肿胀等症状，对皮肤损害也有一定改善作用。但需注意，其无法阻止病情进展，长期使用可能引发胃肠道出血、肝肾功能损伤等不良反应。因此，此类药物多用于短期症状控制，需严格遵循医嘱控制剂量和疗程。

4、司库奇尤单抗的疗效显著 司库奇尤单抗作为一种生物制剂，在治疗银屑病方面展现出了显著的疗效。根据诺华官网的数据，多数银屑病患者在接受司库奇尤单抗治疗期间，病情得到了明显的改善。该药物能够迅速控制病情，减轻患者的症状，提高患者的生活质量。

5、布洛芬作为非甾体类抗炎药（NSAIDs），布洛芬通过抑制环氧化酶（COX）活性，减少前列腺素合成，从而发挥消炎、止痛、消肿的作用。它常用于缓解银屑病关节炎引发的急性关节红肿、疼痛等症状，尤其适用于轻中度患者。

6、药物治疗方面，雷*托皮康是一种广泛应用的治疗选择，适用于银屑病的各种类型。一疗程适用于10-15天，每日2-3次，涂后轻轻搓揉数分钟，重症患者可酌情增加用量。对于病史较长的患者，建议搭配口服中药进行内服调理，如皮肤病血毒丸、龙胆泻肝丸、苦参丸等。

美国FDA批准今年第六款新药,治疗银屑病

美国FDA批准的新药ILUMYA用于治疗银屑病。以下是关于该新药的一些关键信息：药物作用机制：ILUMYA是一款创新疗法，通过选择性结合IL23的p19亚基，抑制其与IL23受体作用，从而减少促炎细胞因子和趋化因子的释放，达到治疗银屑病的目的。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Sun Pharma公司研发的ILUMYA（tildrakizumab-asmn）用于治疗银屑病。银屑病是一种慢性免疫性疾病，特征为皮肤细胞生长周期加速，形成覆盖白色鳞屑的红色、凸起的皮肤区域，患者通常会经历瘙痒、疼痛，甚至皮肤裂开和出血。

Otezla（apremilast，阿普斯特）是生物技术公司安进研发的一款药物，现已在美国获批用于治疗年龄6岁及以上、体重至少44磅且适合接受光疗或全身治疗的儿科中重度斑块状银屑病患者。这是首个也是目前唯一一款针对6-17岁中度至重度斑块状银屑病儿童和青少年的口服药物，为这类患者提供了新的治疗选择。

抗癌“神药”Vitrakvi（Larotrectinib）于美国上市，针对17种癌症，有效率可达75 2018年11月26日，一款名为Vitrakvi（又名Larotrectinib）的抗癌药物在美国正式上市，这款药物由美国食品和药物管理局（FDA）批准。

首款特应性皮炎治疗新药Adbry （tralokinumab）已获美国FDA批准 针对湿疹、反复皮疹、皮肤瘙痒又干燥等特应性皮炎症状，患者迎来了新的治疗希望。

Donanemab （Kisunla）：被批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD），分析师预测年销售额约24亿美元。未获批准药物 midomafetamine（MDMA）：用于治疗创伤后应激障碍，因临床数据、试验缺乏功能性盲法及安全性问题，以及药物临床开发中不当性行为指控而未获FDA批准。